Governo de Pernambuco, por meio da Secretaria Estadual de Saúde, incluiu mais uma doença no exame do teste do pezinho. A partir de agora, ele passa a contemplar também a detecção da deficiência de biotinidase, um erro inato do metabolismo e que possui origem genética. Com essa deficiência, a criança pode sofrer distúrbios cutâneos, diminuição do tônus muscular, letargia e problemas neurológicos graves, como crises convulsivas e atraso do desenvolvimento. Vale ressaltar que, apesar da inclusão da deficiência de biotinidase na triagem neonatal, não haverá mudança na forma de fazer o teste.
Em 2019, 98.176 recém-nascidos (75% dos nascidos vivos) fizeram o teste do pezinho. Em 2018 foram 101.469 (74,65%) e em 2017, 97.228 (71,53%). A maior parte dos diagnósticos positivos são de doença falciforme (683 em 2019, 620 em 2018 e 563 em 2017), seguida de hipotireoidismo congênito (411 em 2019, 379 em 2018 e 358 em 2017), fenilcetonúria (43 em 2019, 41 em 2018 e 39 em 2017) e fibrose cística (24 em 2019, 18 em 2018 e 15 em 2017). teste do pezinho. A partir de agora, ele passa a contemplar também a detecção da deficiência de biotinidase, um erro inato do metabolismo e que possui origem genética. Com essa deficiência, a criança pode sofrer distúrbios cutâneos, diminuição do tônus muscular, letargia e problemas neurológicos graves, como crises convulsivas e atraso do desenvolvimento. Vale ressaltar que, apesar da inclusão da deficiência de biotinidase na triagem neonatal, não haverá mudança na forma de fazer o teste.
Em 2019, 98.176 recém-nascidos (75% dos nascidos vivos) fizeram o teste do pezinho. Em 2018 foram 101.469 (74,65%) e em 2017, 97.228 (71,53%). A maior parte dos diagnósticos positivos são de doença falciforme (683 em 2019, 620 em 2018 e 563 em 2017), seguida de hipotireoidismo congênito (411 em 2019, 379 em 2018 e 358 em 2017), fenilcetonúria (43 em 2019, 41 em 2018 e 39 em 2017) e fibrose cística (24 em 2019, 18 em 2018 e 15 em 2017).
PE amplia teste do pezinho
