Cinthya Leite- JC Online
O Hospital Universitário Oswaldo Cruz da Universidade de Pernambuco (Huoc/UPE) dá um passo importante no cenário de diagnóstico das miopatias – um grupo de doenças neuromusculares caracterizadas especialmente por fraqueza intensa e progressiva, capaz de levar a dificuldades para realização de atividades rotineiras, como subir escadas, caminhar, escovar os dentes e pentear o cabelo. Recentemente, o hospital inaugurou o Laboratório de Biópsia Muscular Professora Dra. Maria Eunice de Vasconcelos Xavier Coelho, um serviço pioneiro nas redes pública e privada do Norte e Nordeste do Brasil.
No laboratório, os pacientes podem se submeter a biópsias musculares, que retiram uma amostra de músculo (do braço ou da coxa, por exemplo). O material é analisado através de métodos essenciais que estabelecem a causa das miopatias e ajudam o médico a conduzir um tratamento adequado. “Vários são os motivos de aparecimento dessas doenças. Em relação às miopatias adquiridas, podemos citar como causas o uso de algumas medicações, como corticoides e estatinas prescritas para tratar colesterol alto”, diz a neurologista Carolina Cunha, que está à frente do laboratório. Ela frisa que há também a classe das miopatias hereditárias, que englobam distrofias musculares, como a de Duchenne.
Quanto mais cedo os pacientes iniciam a terapêutica (contempla não apenas medicações, mas também atividade físico e acompanhamento nutricional específico), maiores são as chances de diminuir o impacto decorrente da doença neuromuscular.
“Os pacientes que precisavam se submeter a uma biópsia muscular tinham que recorrer a Estados do Sudeste e Sul do País, pois não contávamos com um laboratório com essa metodologia no Norte-Nordeste”, informa Carolina. Assim, a neurologista acrescenta que esse atendimento especializado do hospital minimiza gastos do Sistema Único de Saúde (SUS), que custeia a assistência integral à saúde de pacientes fora do domicílio.
O técnico de enfermagem o técnico de enfermagem João Vasconcelos, 32 anos, tem miopatia desde que nasceu, mas só descobriu aos 26 anos. “Sentia muita fraqueza muscular: não conseguia fazer o mínimo esforço porque me cansava facilmente. Subir escadas e caminhar eram tarefas difíceis. Achava que era falta de condicionamento físico, mas a fadiga vinha da doença. Depois que comecei o tratamento, minha qualidade de vida melhorou demais”, conta João.
